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Le terme "maladie du motoneurone" englobe différents troubles. Ces maladies sont classées en fonction du type de neurones endommagés, c'est-à-dire les neurones moteurs supérieurs ou les neurones moteurs inférieurs, et de l'évolution de la maladie. Parmi les autres maladies du motoneurone, on peut citer le syndrome post-polio, la sclérose latérale primitive (SLP), la paralysie bulbaire progressive et l'atrophie musculaire progressive. Les maladies qui font partie du groupe des maladies du motoneurone sont les suivantes :
Les maladies du motoneurone englobent des troubles qui sont classés en fonction du type de neurones endommagés, c'est-à-dire les motoneurones supérieurs ou les motoneurones inférieurs, et de l'évolution de la maladie. Parmi les autres maladies du motoneurone, on peut citer le syndrome post-polio, la sclérose latérale primaire (SLP), la paralysie bulbaire progressive et l'atrophie musculaire progressive. Les maladies qui font partie du groupe des maladies du motoneurone sont les suivantes :
La maladie du motoneurone la plus fréquemment observée est mieux connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique (SLA). C'est l'une des MND qui évolue le plus rapidement.
La sclérose latérale primitive se caractérise par une atteinte des motoneurones supérieurs.
Elle affecte les motoneurones supérieurs et inférieurs et commence par des troubles de la parole et de la déglutition.
Dans la PMA, ce sont les neurones moteurs inférieurs qui sont touchés. La PMA a également un taux de détérioration relativement plus lent.
La maladie de Kennedy se présente comme une MMN, mais il s'agit d'une condition héréditaire qui touche les hommes adultes et qui provoque une faiblesse et une fonte musculaire lentement progressives, avec une atteinte des motoneurones inférieurs et d'autres caractéristiques.
La maladie d' Hirayama est également connue sous le nom d'amyotrophie monomélique (AMM). Il s'agit d'une myélopathie cervicale rare qui se manifeste par une faiblesse atrophique autolimitée, asymétrique et lentement progressive des avant-bras et des mains, principalement chez les jeunes hommes.
Au fur et à mesure de l'évolution de la DMN, les symptômes de la maladie du motoneurone commencent à se différencier. Cette progression symptomatique est marquée par un schéma qui se divise en trois catégories, à savoir
| 1. ÉTAPE INITIALE | 2. STADE AVANCÉ | 3. ÉTAPE FINALE |
|---|---|---|
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 Une fonte/amincissement des muscles qui donne un aspect creux aux contours du corps, comme l'aplatissement des épaules, le creux sous les clavicules et l'aplatissement des proéminences des mains.  Troubles de l'élocution Au fur et à mesure que la maladie progresse dans le cou et la région bulbaire, des troubles de l'élocution apparaissent, qui peuvent se traduire par un effort supplémentaire pour parler, par des bredouillements et finalement par la perte totale de l'usage de la parole.  Trouble de la motricité fine perte de la capacité à utiliser les doigts pour effectuer des tâches de précision comme écrire, boutonner, etc.  pied tombant en raison d'une faiblesse musculaire, les pieds deviennent flasques et tombent en marchant, ce qui rend la marche difficile.  Troubles émotionnels (émotions incontrôlées telles que crises de rire, crises de larmes, crises de colère).  Le cou tombe en raison de la faiblesse des extenseurs du cou, ce qui rend difficile le maintien du cou en l'air, même pendant quelques secondes.  Bave, en raison de la faiblesse des muscles buccaux, il peut y avoir une bave de salive.  Difficultés de déglutition au fur et à mesure que la faiblesse des muscles bulbaires progresse. Au départ, il s'agit d'une toux lors de la consommation de liquides, qui évolue ensuite vers une difficulté à avaler les solides et les liquides, jusqu'à l'incapacité d'avaler.  Incapacité à effectuer des mouvements oculaires rapides.  Faiblesse des muscles faciaux, comme si les muscles du visage s'affaissaient.  Orthopnée : Difficulté à respirer pendant le sommeil en position couchée.  Dyspnée : Difficulté à respirer dans l'accomplissement des tâches quotidiennes.  Faiblesse respiratoire entraînant une dépendance à l'égard des systèmes de ventilation artificielle. |
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Les raisons pour lesquelles les motoneurones perdent leur fonctionnalité ne sont pas encore claires. La plupart des maladies du motoneurone sont héréditaires. En fait, de nombreux chercheurs pensent que l'apparition des maladies du motoneurone fait partie de la transmutation des gènes et a un effet sur le fonctionnement normal des cellules. Ces formes transmissibles de sclérose latérale amyotrophique sont dues à la transformation du gène SOD1, qui protège les cellules de l'organisme contre les lésions oxydatives.
Actuellement, des études sont menées sur les niveaux de progression de la maladie du motoneurone comme la SLA. Certains de ces facteurs sont mentionnés ci-dessous :
Lorsqu'il y a une augmentation étrange des niveaux chimiques comme le glutamate qui transmet normalement la communication à travers les nerfs.
Lorsque le système immunitaire est perturbé par un mauvais fonctionnement, cela peut provoquer un trouble nerveux. Ce qui, à son tour, génère une faiblesse musculaire.
Des conditions environnementales incertaines telles que les infections, les substances toxiques et les carences alimentaires peuvent être à l'origine de ces troubles.
Le terme "maladie du motoneurone" englobe différents troubles. Ces maladies sont classées en fonction du type de neurones endommagés, c'est-à-dire les neurones moteurs supérieurs ou les neurones moteurs inférieurs, et de l'évolution de la maladie. Parmi les autres maladies du motoneurone, on peut citer le syndrome post-polio, la sclérose latérale primitive (SLP), la paralysie bulbaire progressive et l'atrophie musculaire progressive. Les maladies qui font partie du groupe des maladies du motoneurone sont les suivantes :
Les maladies du motoneurone englobent des troubles qui sont classés en fonction du type de neurones endommagés, c'est-à-dire les motoneurones supérieurs ou les motoneurones inférieurs, et de l'évolution de la maladie. Parmi les autres maladies du motoneurone, on peut citer le syndrome post-polio, la sclérose latérale primaire (SLP), la paralysie bulbaire progressive et l'atrophie musculaire progressive. Les maladies qui font partie du groupe des maladies du motoneurone sont les suivantes :
La maladie du motoneurone la plus fréquemment observée est mieux connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique (SLA). C'est l'une des MND qui évolue le plus rapidement.
La sclérose latérale primitive se caractérise par une atteinte des motoneurones supérieurs.
Elle affecte les motoneurones supérieurs et inférieurs et commence par des troubles de la parole et de la déglutition.
Dans la PMA, ce sont les neurones moteurs inférieurs qui sont touchés. La PMA a également un taux de détérioration relativement plus lent.
La maladie de Kennedy se présente comme une MMN, mais il s'agit d'une condition héréditaire qui touche les hommes adultes et qui provoque une faiblesse et une fonte musculaire lentement progressives, avec une atteinte des motoneurones inférieurs et d'autres caractéristiques.
La maladie d' Hirayama est également connue sous le nom d'amyotrophie monomélique (AMM). Il s'agit d'une myélopathie cervicale rare qui se manifeste par une faiblesse atrophique autolimitée, asymétrique et lentement progressive des avant-bras et des mains, principalement chez les jeunes hommes.
Au fur et à mesure de l'évolution de la DMN, les symptômes de la maladie du motoneurone commencent à se différencier. Cette progression symptomatique est marquée par un schéma qui se divise en trois catégories, à savoir:
| 1. ÉTAPE INITIALE | 2. STADE AVANCÉ | 3. ÉTAPE FINALE |
|---|---|---|
Au cours de cette phase, les symptômes commencent à se développer lentement. |
Une fonte/amincissement des muscles qui donne un aspect creux aux contours du corps, comme l'aplatissement des épaules, le creux sous les clavicules et l'aplatissement des proéminences des mains. Troubles de l'élocution Au fur et à mesure que la maladie progresse dans le cou et la région bulbaire, des troubles de l'élocution apparaissent, qui peuvent se traduire par un effort supplémentaire pour parler, par des bredouillements et finalement par la perte totale de l'usage de la parole. Trouble de la motricité fine perte de la capacité à utiliser les doigts pour effectuer des tâches de précision comme écrire, boutonner, etc. pied tombant en raison d'une faiblesse musculaire, les pieds deviennent flasques et tombent en marchant, ce qui rend la marche difficile. Troubles émotionnels (émotions incontrôlées telles que crises de rire, crises de larmes, crises de colère). Le cou tombe en raison de la faiblesse des extenseurs du cou, ce qui rend difficile le maintien du cou en l'air, même pendant quelques secondes. Bave, en raison de la faiblesse des muscles buccaux, il peut y avoir une bave de salive. Difficultés de déglutition au fur et à mesure que la faiblesse des muscles bulbaires progresse. Au départ, il s'agit d'une toux lors de la consommation de liquides, qui évolue ensuite vers une difficulté à avaler les solides et les liquides, jusqu'à l'incapacité d'avaler. Incapacité à effectuer des mouvements oculaires rapides. Faiblesse des muscles faciaux, comme si les muscles du visage s'affaissaient. Orthopnée : Difficulté à respirer pendant le sommeil en position couchée. Dyspnée : Difficulté à respirer dans l'accomplissement des tâches quotidiennes. Faiblesse respiratoire entraînant une dépendance à l'égard des systèmes de ventilation artificielle. |
Au cours de cette phase, la personne subit une paralysie corporelle qui affecte gravement les activités quotidiennes et l'essoufflement. |
Les raisons pour lesquelles les motoneurones perdent leur fonctionnalité ne sont pas encore claires. La plupart des maladies du motoneurone sont héréditaires. En fait, de nombreux chercheurs pensent que l'apparition des maladies du motoneurone fait partie de la transmutation des gènes et a un effet sur le fonctionnement normal des cellules. Ces formes transmissibles de sclérose latérale amyotrophique sont dues à la transformation du gène SOD1, qui protège les cellules de l'organisme contre les lésions oxydatives.
Actuellement, des études sont menées sur les niveaux de progression de la maladie du motoneurone comme la SLA. Certains de ces facteurs sont mentionnés ci-dessous :
Lorsqu'il y a une augmentation étrange des niveaux chimiques comme le glutamate qui transmet normalement la communication à travers les nerfs.
Lorsque le système immunitaire est perturbé par un mauvais fonctionnement, cela peut provoquer un trouble nerveux. Ce qui, à son tour, génère une faiblesse musculaire.
Des conditions environnementales incertaines telles que les infections, les substances toxiques et les carences alimentaires peuvent être à l'origine de ces troubles.
À l'heure actuelle, il n'existe aucune indication de guérison de la maladie du motoneurone. Toutefois, certaines approches interventionnelles sont actuellement conseillées aux patients atteints de MND afin de prolonger leur autonomie.
Physiothérapeute
Un physiothérapeute peut vous aider à résoudre les problèmes de mobilité, de soutien postural et de contractures.
Orthophoniste
Pour tout problème lié aux difficultés de déglutition et d'élocution, un orthophoniste peut proposer des exercices.
Ergothérapeute
Un ergothérapeute peut fournir des aides pour maintenir la fonctionnalité, comme un fauteuil roulant, un support de bras mobile, etc.
Diététicien
Avec leur aide, votre régime alimentaire est corrigé en fonction de vos options de traitement.
Certains médicaments permettent d'atténuer la montée de ces symptômes. Il s'agit de médicaments tels que les relaxants musculaires, les anticonvulsivants, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'autres médicaments disponibles. Actuellement, un médicament normal appelé rilutor est largement utilisé. En outre, les patients reçoivent des appareils d'assistance tels que des soutiens ou des appareils orthopédiques, des orthèses, des synthétiseurs de parole et des fauteuils roulants pour les aider à se libérer de leur dépendance. À un stade avancé, l'utilisation d'un ventilateur artificiel peut s'avérer nécessaire.
Les cellules dérivées de la moelle osseuse utilisées dans le cadre de la thérapie cellulaire peuvent répondre aux critères suivants au cours d'une séance de traitement par cellules dérivées de la moelle osseuse dans le cadre du traitement de la maladie du motoneurone en Inde :
- Les cellules dérivées de la moelle osseuse sont relocalisées après leur séparation en une entité différente de cellules neurales qui facilitent la réparation des tissus.
- Une alternative aux cellules permet de générer des cellules dérivées de la moelle osseuse.
- Elle augmente le nombre total de cellules.
- Elle offre un habitat amélioré pour l'existence continue des neurones moteurs.
- Les cellules des neurones moteurs sont mieux protégées et transmettent également certaines molécules qui agissent comme des transporteurs.
La détérioration axonale accrue des motoneurones dans la moelle épinière et le cortex moteur entraîne la formation d'une maladie du motoneurone. Les motoneurones sont entravés par la progression de la maladie, laissant de côté le système sensoriel. Les cellules telles que les cellules gliales et les cellules dérivées de la moelle osseuse jouent un rôle important dans le renouvellement des motoneurones perdus. Le renouvellement des neurones peut être obtenu grâce à un apport latent de cellules de la moelle osseuse. Celles-ci comprennent des cellules progénitrices hématopoïétiques et mésenchymateuses et peuvent se transférer à la moelle épinière et infuser efficacement dans la région touchée par la maladie du motoneurone.
Il a été constamment prouvé que la thérapie cellulaire est un traitement sûr pour la maladie du motoneurone en Inde et qu'elle a été largement utilisée.
La politique la plus efficace en matière de traitement de la maladie du motoneurone est le résultat de la transplantation cellulaire. Quelques études sur le traitement de la maladie du motoneurone en Inde se sont révélées bénéfiques pour le fonctionnement moteur. Cela a été prouvé dans des études précliniques sur des animaux. Les mesures de sécurité et les options de transplantation font l'objet de recherches supplémentaires pour une meilleure optimisation, mais l'utilisation de cellules autologues dérivées de la moelle osseuse s'est avérée sûre, tandis que les mesures de sécurité de la transplantation de cellules allogéniques sont encore à l'étude. De nombreuses études intensives sont en cours concernant les différentes formes de cellules, les voies d'administration et les différents protocoles. Un grand nombre de transplantations intracérébrales, intrarachidiennes et intrathécales sont réalisées à partir de cellules mononucléaires issues du sang périphérique.
Les cellules dérivées de la moelle osseuse utilisées dans le cadre de la thérapie cellulaire peuvent répondre aux critères suivants au cours d'une séance de traitement par cellules dérivées de la moelle osseuse dans le cadre du traitement de la maladie du motoneurone en Inde :
- Les cellules dérivées de la moelle osseuse sont relocalisées après leur séparation en une entité différente de cellules neurales qui facilitent la réparation des tissus.
- Une alternative aux cellules permet de générer des cellules dérivées de la moelle osseuse.
- Elle augmente le nombre total de cellules.
- Elle offre un habitat amélioré pour l'existence continue des neurones moteurs.
- Les cellules des neurones moteurs sont mieux protégées et transmettent également certaines molécules qui agissent comme des transporteurs.
La détérioration axonale accrue des motoneurones dans la moelle épinière et le cortex moteur entraîne la formation d'une maladie du motoneurone. Les motoneurones sont entravés par la progression de la maladie, laissant de côté le système sensoriel. Les cellules telles que les cellules gliales et les cellules dérivées de la moelle osseuse jouent un rôle important dans le renouvellement des motoneurones perdus. Le renouvellement des neurones peut être obtenu grâce à un apport latent de cellules de la moelle osseuse. Celles-ci comprennent des cellules progénitrices hématopoïétiques et mésenchymateuses et peuvent se transférer à la moelle épinière et infuser efficacement dans la région touchée par la maladie du motoneurone.
Il a été constamment prouvé que la thérapie cellulaire est un traitement sûr pour la maladie du motoneurone en Inde et qu'elle a été largement utilisée.
La politique la plus efficace en matière de traitement de la maladie du motoneurone est le résultat de la transplantation cellulaire. Quelques études sur le traitement de la maladie du motoneurone en Inde se sont révélées bénéfiques pour le fonctionnement moteur. Cela a été prouvé dans des études précliniques sur des animaux. Les mesures de sécurité et les options de transplantation font l'objet de recherches supplémentaires pour une meilleure optimisation, mais l'utilisation de cellules autologues dérivées de la moelle osseuse s'est avérée sûre, tandis que les mesures de sécurité de la transplantation de cellules allogéniques sont encore à l'étude. De nombreuses études intensives sont en cours concernant les différentes formes de cellules, les voies d'administration et les différents protocoles. Un grand nombre de transplantations intracérébrales, intrarachidiennes et intrathécales sont réalisées à partir de cellules mononucléaires issues du sang périphérique.
Survivre
la fonction respiratoire
La Force musculaire
Atteinte du bulbe
Sur une sous-population de 100 000 personnes, 1 à 5 personnes sont atteintes de la maladie du motoneurone. Cette maladie n'entrave pas seulement la vie de la personne qui en est atteinte, mais elle affecte également la vie de ses proches. Avec la découverte de la thérapie cellulaire, l'espoir renaît.
Après la thérapie cellulaire pour le traitement de la maladie du motoneurone en Inde, beaucoup de nos patients ont montré des résultats positifs comme :
une élocution plus claire et plus forte
Amélioration du mouvement de la langue
étouffement moins fréquent
Amélioration de la déglutition
Diminution de l'écoulement de la salive
Meilleur contrôle du cou
Meilleur fonctionnement des membres
Activités de motricité fine
Amélioration de l'équilibre en position assise et debout
Plus d'indépendance
Nous avons évalué la période de survie des patients atteints de la maladie du motoneurone et traités par autogreffe intrathécale de cellules. Nous avons effectué une recherche par analyse de survie Kaplan-Meier. Elle a révélé que les chances de survie des patients traités par autogreffe intrathécale étaient meilleures que celles des patients n'ayant pas subi de thérapie cellulaire pour la maladie du motoneurone en Inde.
MALADIE DES MOTONEURONES : RÉSULTATS DU TRAITEMENT PAR THÉRAPIE CELLULAIRE | VOIR PLUS
RÉSULTATS DU TRAITEMENT DE LA MALADIE DU MOTONEURONE APRÈS THÉRAPIE CELLULAIRE | VOIR PLUS
TRAITEMENT DE LA MALADIE DU MOTONEURONE - RÉSULTATS APRÈS THÉRAPIE CELLULAIRE | VOIR PLUS
RÉSULTATS DE LA THÉRAPIE CELLULAIRE DE LA MALADIE DU MOTONEURONE | VOIR PLUS
Les maladies des motoneurones sont un ensemble de troubles neurologiques graves qui endommagent de plus en plus les cellules nerveuses. Lorsque les cellules du motoneurone sont endommagées par une maladie du motoneurone, les muscles ne peuvent pas recevoir les messages du cerveau, ce qui entraîne une faiblesse musculaire.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif ou standard pour les maladies du motoneurone. Des médicaments tels que les relaxants musculaires, les anticonvulsivants, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'autres médicaments disponibles aident à réduire l'apparition des symptômes. Le médicament standard actuellement utilisé pour les maladies du motoneurone est le rieutord.
Les personnes atteintes d'une maladie du motoneurone et leurs soignants ont des besoins complexes qui peuvent être pris en charge de manière adéquate par une équipe multidisciplinaire expérimentée dans la gestion des handicaps neurologiques progressifs.
Oui, un médicament appelé Rilutor est couramment prescrit pour traiter la MND, mais il ne doit être pris qu'après avoir consulté votre médecin.
Oui, les symptômes comprennent les stades initiaux, les stades avancés et les stades terminaux. Chaque stade présente des symptômes différents.
La thérapie cellulaire pour les maladies du motoneurone exploite cette fonction en administrant ces cellules en fortes concentrations directement dans et autour du tissu endommagé, où elles favorisent l'autoguérison et la réparation.
Il n'y a pas de problèmes éthiques en tant que tels qui entourent la thérapie cellulaire adulte pour la maladie du motoneurone et la recherche. Les préoccupations éthiques sont principalement basées sur l'utilisation de cellules embryonnaires dérivées de la moelle osseuse, que nous n'utilisons pas.
La thérapie cellulaire complète pour la maladie du motoneurone est sûre et, à ce jour, aucun de nos patients n'a montré de signes de détérioration neurologique. Dans de rares cas, des effets secondaires tels que des maux de tête pendant 3 à 4 jours, des douleurs au cou ou au dos, des vomissements, des éruptions cutanées légères ou des douleurs au niveau de la zone d'aspiration de la moelle osseuse peuvent survenir. Certaines complications médicales inattendues peuvent survenir, mais ce n'est qu'une possibilité.
Cela peut varier d'un patient à l'autre. Certains patients connaissent une amélioration rapide après 3 à 6 mois de traitement cellulaire de la maladie du motoneurone, tandis que d'autres mettent plusieurs mois ou années à guérir. Certains patients se rétablissent même avant leur sortie de l'hôpital.
Nous devrons examiner l'ensemble de la dose de médicament avant de prendre une décision. En général, nous autorisons les patients à poursuivre leurs autres traitements même après la thérapie cellulaire pour la maladie du motoneurone en Inde. Mais il est préférable de consulter un médecin au préalable.
Étant donné que la thérapie cellulaire pour le traitement de la maladie du motoneurone en Inde est une nouvelle thérapie et non une thérapie existante, il est difficile de se prononcer. Cela dépendra de plusieurs facteurs tels que l'âge du patient, le type de maladie, la durée de la maladie et l'étendue de la rééducation après le traitement.
CASE REPORT 1
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Les maladies des motoneurones sont un ensemble de troubles neurologiques graves qui endommagent de plus en plus les cellules nerveuses. Lorsque les cellules du motoneurone sont endommagées par une maladie du motoneurone, les muscles ne peuvent pas recevoir les messages du cerveau, ce qui entraîne une faiblesse musculaire.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif ou standard pour les maladies du motoneurone. Des médicaments tels que les relaxants musculaires, les anticonvulsivants, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'autres médicaments disponibles aident à réduire l'apparition des symptômes. Le médicament standard actuellement utilisé pour les maladies du motoneurone est le rieutord.
Les personnes atteintes d'une maladie du motoneurone et leurs soignants ont des besoins complexes qui peuvent être pris en charge de manière adéquate par une équipe multidisciplinaire expérimentée dans la gestion des handicaps neurologiques progressifs.
Oui, un médicament appelé Rilutor est couramment prescrit pour traiter la MND, mais il ne doit être pris qu'après avoir consulté votre médecin.
Oui, les symptômes comprennent les stades initiaux, les stades avancés et les stades terminaux. Chaque stade présente des symptômes différents.
La thérapie cellulaire pour les maladies du motoneurone exploite cette fonction en administrant ces cellules en fortes concentrations directement dans et autour du tissu endommagé, où elles favorisent l'autoguérison et la réparation.
Il n'y a pas de problèmes éthiques en tant que tels qui entourent la thérapie cellulaire adulte pour la maladie du motoneurone et la recherche. Les préoccupations éthiques sont principalement basées sur l'utilisation de cellules embryonnaires dérivées de la moelle osseuse, que nous n'utilisons pas.
La thérapie cellulaire complète pour la maladie du motoneurone est sûre et, à ce jour, aucun de nos patients n'a montré de signes de détérioration neurologique. Dans de rares cas, des effets secondaires tels que des maux de tête pendant 3 à 4 jours, des douleurs au cou ou au dos, des vomissements, des éruptions cutanées légères ou des douleurs au niveau de la zone d'aspiration de la moelle osseuse peuvent survenir. Certaines complications médicales inattendues peuvent survenir, mais ce n'est qu'une possibilité.
Cela peut varier d'un patient à l'autre. Certains patients connaissent une amélioration rapide après 3 à 6 mois de traitement cellulaire de la maladie du motoneurone, tandis que d'autres mettent plusieurs mois ou années à guérir. Certains patients se rétablissent même avant leur sortie de l'hôpital.
Nous devrons examiner l'ensemble de la dose de médicament avant de prendre une décision. En général, nous autorisons les patients à poursuivre leurs autres traitements même après la thérapie cellulaire pour la maladie du motoneurone en Inde. Mais il est préférable de consulter un médecin au préalable.
Étant donné que la thérapie cellulaire pour le traitement de la maladie du motoneurone en Inde est une nouvelle thérapie et non une thérapie existante, il est difficile de se prononcer. Cela dépendra de plusieurs facteurs tels que l'âge du patient, le type de maladie, la durée de la maladie et l'étendue de la rééducation après le traitement.