Oui, il existe plusieurs aides médicales disponibles qui peuvent aider votre enfant à vivre une meilleure qualité de vie, cependant, aucun traitement n'a encore été découvert pour les lésions cérébrales qui surviennent dans la paralysie cérébrale.

Même si la paralysie cérébrale est une maladie non évolutive, sans mesures correctives ni interventions, d'autres complications peuvent survenir chez un enfant atteint de paralysie cérébrale, telles que des infections, des malformations physiques permanentes, etc., ce qui pourrait sérieusement nuire davantage à la qualité de vie.

Dans la paralysie cérébrale, l'enfant est souvent confronté à un manque de nutrition dû à une mauvaise motricité orale comme la mastication ou la déglutition, ainsi qu'à un manque de mouvement volontaire des membres. Par conséquent, il y a une faiblesse généralisée des muscles. Ces muscles deviennent raides ou spastiques, au fil du temps en raison du manque de mouvement. La croissance rapide des os, par rapport à la croissance musculaire, est également la principale cause de contractions à long terme.

La réponse à cette question varie selon chaque cas. Mais en général, un enfant atteint de paralysie cérébrale légère peut apprendre à marcher de manière autonome et un enfant atteint de paralysie cérébrale modérée peut avoir besoin d'une aide extérieure. Cependant, l'enfant atteint de paralysie cérébrale grave est généralement en fauteuil roulant.

La réponse à cette question varie également en fonction de la gravité des lésions cérébrales. Alors que certains enfants atteints de paralysie cérébrale peuvent ne rencontrer aucune difficulté, d'autres peuvent être lents à comprendre. Un orthophoniste peut aider à apprendre à parler et à d'autres formes de communication

Des conseils et des encouragements appropriés, associés à la physiothérapie et à l'ergothérapie, peuvent permettre à un enfant atteint de paralysie cérébrale d'être indépendant. Un enfant avec un cas bénin de paralysie cérébrale peut atteindre l'indépendance beaucoup plus facilement qu'un enfant avec un cas sévère. En tant que parent, vous jouez ici le rôle le plus important.

La plupart des enfants développent des problèmes de comportement comme exutoire à leur frustration. Ce développement dépend entièrement du cas spécifique. Un psychologue clinicien peut aider à examiner et à encourager un facteur de bien-être.

Oui, la plupart des enfants atteints de paralysie cérébrale ont une bonne espérance de vie. Cependant, les enfants atteints de lésions cérébrales modérées à sévère souffrent également de symptômes comorbides tels que l'épilepsie et courent le risque d'une espérance de vie réduite.

Des études ont révélé qu'il y a une augmentation de 6 à 9 fois, dans le cas d'un frère affecté lors de complications de grossesse ou de complications à la naissance. « 6-9 fois » apparaît important en termes de pourcentage ; mais cela se traduit par une incidence de 0,6 à 1 %. Avec les précautions nécessaires pour les causes évitables, cette incidence peut être réduite dans des cas individuels

Un contrôle prénatal régulier, ainsi que des tests préalables de complications sous la supervision de votre obstétricien sont conseillés pour réduire ou prévenir certains facteurs de risque qui augmentent les risques de paralysie cérébrale.

Le potentiel d'utilisation des cellules souches du sang de cordon à l'avenir est immense. Les scénarios qui peuvent s'avérer utiles sont :

a) En cas de troubles liés au sang survenant dans la fratrie, le sang de cordon peut être une source possible de cellules souches, au lieu de la moelle osseuse allogénique.
b) Nous avons de plus en plus vu des cas de paralysie cérébrale et d'autisme à la hausse. Dans de tels cas également, les cellules du sang de cordon sont une bonne source de cellules souches. Mais leur utilisation dans les troubles neurologiques n'a pas encore été approuvée. En l'absence de ce qui précède, le stockage de la banque de sang de cordon ombilical ressemblerait davantage à une police d'assurance ; nous espérons ne jamais l'utiliser ! Si l'argent/les finances ne sont pas un problème, le stockage du sang de cordon peut être choisi. En l'absence de cellules de sang de cordon, les cellules autologues (dérivées de la moelle osseuse) sont disponibles à tout âge et sont en fait beaucoup plus faciles à utiliser.

Les cellules souches réparent et renouvellent intrinsèquement les cellules endommagées. la thérapie cellulaire utilise cette fonction en dirigeant ces cellules à des concentrations élevées directement dans et autour du tissu endommagé, où il progresse vers son auto-guérison et sa réparation.

La greffe de moelle osseuse a été efficacement utilisée pour des troubles génétiques du sang, tels que la drépanocytose, la thalassémie, ainsi que des cancers tels que la leucémie. Étant donné que notre thérapie cellulaire pour le traitement de la paralysie cérébrale en Inde utilise des cellules autologues, il n'y a pas de problèmes éthiques majeurs. Les préoccupations éthiques concernent principalement l'utilisation des cellules souches embryonnaires (que nous n'utilisons pas).

La thérapie cellulaire pour le traitement de la paralysie cérébrale à Mumbai est globale et pratiquement sans danger. Aucun de nos patients n'a présenté d'aggravation neurologique liée à la thérapie cellulaire. Certains effets indésirables à court terme et spontanément résolutifs, tels que des maux de tête (céphalée rachidienne) d'une durée de 3 à 4 jours peuvent survenir, des douleurs au cou/au dos, des vomissements, une légère éruption cutanée ou une douleur au site d'aspiration de la moelle osseuse/injection de cellules peuvent survenir. Il y a une légère possibilité dans le cas d'enfants ayant des convulsions, ou des antécédents de convulsions ou un EEG anormal. Cependant, une couverture / des médicaments antiépileptiques appropriés pourraient éviter ce problème.

La plupart des améliorations sont observées dans les 3 à 6 mois suivant le traitement cellulaire. Certains patients mettent plusieurs mois/années ensemble pour aller mieux. Alors que d'autre part, la plupart des patients montrent des améliorations immédiates avant même leur sortie.

Cette décision est prise après examen de la croissance et des améliorations après le premier cycle de thérapie cellulaire. Si vous montrez une amélioration significative, votre cas est à nouveau évalué par toute l'équipe médicale et de réadaptation. Certains tests d'imagerie spéciaux, tels que le PET CT Scan du cerveau, seront répétés, puis un deuxième traitement cellulaire pourra être proposé. Cela peut être fait à tout moment entre 3 et 6 mois après le premier traitement.

Il est préférable que vous nous informiez avant de prendre des médicaments. Nous évaluons l'autre ordonnance du patient et, dans la plupart des cas, nous permettons au patient de poursuivre son autre traitement.

La question de l'amélioration dépend de nombreux facteurs tels que l'âge du patient, le type de maladie, la durée de la maladie et l'étendue de la rééducation suivie après le traitement. Par conséquent, l'amélioration varie d'un cas à l'autre. A NeuroGen Brain and Spine Institute, nous avons traité plus de 1200 cas de paralysie cérébrale. La thérapie cellulaire s'est avérée sûre et efficace chez 92,6% des patients dans une étude portant sur 108 patients avec un suivi maximum de 4 ans. Nos informations sont publiées régulièrement dans diverses revues médicales et scientifiques. Il est fortement conseillé d'étudier toutes les directives avant de poursuivre le traitement par cellules souches pour la paralysie cérébrale.