Non, la dystrophie musculaire est principalement une maladie héréditaire et elle n'est pas du tout contagieuse.

Ce n'est pas toujours le cas. De nombreux chercheurs affirment qu'environ 1/3 de tous les garçons qui souffrent de la dystrophie musculaire de Duchenne/Becker n'ont pas de tels antécédents familiaux.

Le type le plus courant de dystrophie musculaire est Duchene. Beckers est le deuxième MD le plus courant et la dystrophie musculaire des ceintures des membres (DMCM) est la troisième forme la plus courante.

Le premier symptôme que vous pouvez remarquer chez votre enfant est qu'il a tendance à parler et à marcher tard. Mais de nombreuses conditions ont des signes différents. La plupart des parents peuvent remarquer que leur enfant ne court pas aussi vite que les autres enfants. Ou l'enfant peut aussi se lever du sol, d'une manière différente, en utilisant sa main comme support et peut avoir des difficultés à monter les escaliers.

La dystrophie musculaire peut être transmise de l'un ou l'autre des parents par l'intermédiaire d'un gène affecté. Dans la dystrophie myotonique, le porteur peut être l'un ou l'autre des parents. Dans la dystrophie musculaire des ceintures, la transmission pourrait se faire par l'intermédiaire d'un gène récessif. Cela signifie que les deux parents sont porteurs et qu'ils transmettent tous les deux la maladie.

Oui, il y a 50 % de chances que votre fille soit porteuse. Pour vérifier son cas, optez pour un test génétique.

S'il y a l’existance d'un enfant ou d'un frère ou d'une sœur ayant cette maladie / condition, cela est possible grâce à un diagnostic in utero de DMD. Un prélèvement de villosités choriales ou une amniocentèse suivi d'un test ADN (MLPA) peut probablement apporter des réponses.

S'il y a des antécédents familiaux et un soupçon raisonnable, alors il y a des chances. Mais les symptômes ne peuvent être détectés que si l'enfant atteint un certain âge.

Il n'y a pas de cherche qui prouvés que DM ne survient que chez les enfants. Par exemple, la dystrophie musculaire facioscapulohumérale, myotonique et des ceintures débute plus tard dans la vie. Elles se développent lentement et sont moins sévères que les formes infantiles.

Quelques signes comme la dystrophie facioscapulohumérale, un faible sourire ou une incapacité à siffler peuvent indiquer un début. De même, dans le cas du MD de la ceinture des membres, une faiblesse de l'épaule et de la hanche est observée et dans le cas du MD myotonique, il y a une faiblesse apparente des pieds et des mains.

La condition où les muscles grossissent est connue sous le nom de pseudo hypertrophie. Il peut être remplacé par des tissus adipeux.

L'option de traitement pour aider un enfant atteint de DM à prolonger sa marche consiste à effectuer une chirurgicale d'un muscle tendu ou contracté et à l'aider à apprendre à se tenir debout dès le lendemain. La deuxième option serait le casting en série. Cela aiderait votre enfant atteint de MD à prolonger sa marche.

Pour garder l'enfant ambulatoire, des séances régulières de physiothérapie et d'exercices seraient utiles. Les aider à se tenir debout à l'aide d'attelles de genou et de bottes hautes est très efficace. La chirurgie devient la meilleure option lorsque les muscles deviennent très tendus et ne sont plus du tout étirables.

Une intervention chirurgicale peut aider à redresser les articulations. La meilleure option à opter lorsque les muscles deviennent très tendus et ne sont pas inextensibles est la chirurgie seule. Cependant, la quantité d'exercice de marche dépendrait de la force musculaire des membres inférieurs.

Ces thérapies aident à prévenir les contractures, à maintenir des muscles forts, à faciliter le transfert, à améliorer l'efficacité des activités fonctionnelles comme se tenir debout, marcher, etc.

Si les exercices sont effectués au-delà de la capacité du patient, cela peut entraîner une détérioration de sa santé. Le patient ne doit pas être fatigué ou fatigué. Suffisamment de temps ou de repos doit être accordé entre les exercices.

La natation est une bonne forme d'exercice pour l'enfant ou le patient atteint de dystrophie musculaire. Il faut conseiller aux enfants de suivre des cours de natation dès leur plus jeune âge. Il aide à augmenter l'endurance, augmente la force musculaire et un bon travail pour les muscles respiratoires et cardiaques.

La principale cause de décès est la faiblesse des muscles respiratoires qui entraîne des difficultés respiratoires. À mesure que les muscles s'affaiblissent, l'enfant développe une scoliose ou une courbure latérale anormale de la colonne vertébrale. Le réflexe de la toux se met en position de faiblesse. Le patient devient plus sujet aux infections pulmonaires et entraîne des difficultés respiratoires. La faiblesse du muscle cardiaque et la cardiomyopathie sont d'autres causes majeures de décès chez les patients atteints de dystrophie musculaire.

Le but de la thérapie cellulaire pour la dystrophie musculaire en Inde, a NeuroGen, est de rendre les muscles plus forts et de ralentir la détérioration des muscles. Si le patient marche, l'objectif est de le faire continuer à marcher. Cela pourrait indirectement retarder la faiblesse des muscles respiratoires et prévenir la scoliose. Cela pourrait alors prolonger l'espérance de vie globale, en réduisant les risques de complications respiratoires.

La tâche biologique des cellules est de réparer et de régénérer les cellules endommagées. La thérapie cellulaire pour la dystrophie musculaire en Inde, a NeuroGen, exploite cette fonction en administrant ces cellules à des concentrations élevées directement dans et autour du tissu endommagé, où elles font progresser son auto-guérison et sa réparation.

Non, il n'y a pas de préoccupations éthiques concernant la recherche sur les cellules souches adultes et le traitement des cellules souches pour la dystrophie musculaire. Les préoccupations éthiques sont principalement liées à l'utilisation de cellules embryonnaires. Notre traitement par cellules souches de la dystrophie musculaire consiste à utiliser des cellules prélevées sur le corps du patient et il est exempt de préoccupations éthiques.

Non, le traitement n'est pas douloureux car la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire se fait sous anesthésie locale et sédation légère. Il n'y a pas de douleur ou d'inconfort majeur pendant ou après la procédure.

Toute la session de traitement par cellules souches pour la dystrophie musculaire est sans danger et jusqu'à présent, aucun de nos patients n'a montré de signes de détérioration neurologique. Dans de rares cas, des effets secondaires tels que des maux de tête pendant 3 à 4 jours, des douleurs au cou ou au dos, des vomissements, une légère éruption cutanée ou des douleurs au niveau de la zone d'aspiration de la moelle osseuse peuvent survenir. Certaines complications médicales inattendues peuvent survenir, mais ce n'est qu'une possibilité.

Cela peut varier d'un patient à l'autre. Certains patients s'améliorent rapidement en 3 à 6 mois, tandis que dans certains cas, les patients mettent plusieurs mois ou années pour s’apercevoir de la guérison après un traitement par cellules souches de la dystrophie musculaire. Et il y a des patients qui montrent de légères améliorations avant même leur sortie.

Cela dépendra de l'état du patient. Si le patient montre des signes d'amélioration après la première intervention, une deuxième greffe peut être proposée par une équipe d'experts. La deuxième greffe peut être suggérée à tout moment entre 3 et 6 mois après la première thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire.

Nous devrons revoir toute la dose de médicament avant de prendre une décision. Généralement, nous permettons aux patients de continuer leurs autres médicaments. Mais il vaut mieux consulter un médecin au préalable.

Étant donné que la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire est une thérapie relativement nouvelle et non existante, il est difficile de le dire. Cela dépendra de plusieurs facteurs tels que l'âge du patient, le type de maladie, la durée de la maladie et l'étendue de la rééducation suivie après le traitement.